Lo fa presente l’Agenzia Italiana del Farmaco.
L’Agenzia Italiana del Farmaco comunica che, nell’ambito delle sperimentazioni cliniche sui farmaci per il trattamento della malattia COVID-19, è stato autorizzato uno studio di Fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, per valutare la sicurezza e l’efficacia di tocilizumab (anticorpo contro il recettore dell’IL-6) rispetto a placebo, entrambi in combinazione con lo standard di cura.
Lo studio è promosso dalla ditta F. Hoffmann-La Roche Ltd.
I documenti sono disponibili nella sezione “Sperimentazioni cliniche – COVID-19” raggiungibile cliccando qui
